Под Mycobacterium tuberculosis подразумевают комплекс из 7 близкородственных видов микобактерий (M. tuberculosis, M. canettii, M. africanum, M. bovis, M. microti, M. pinnipedii и M. caprae) способных вызывать туберкулёз у человека и животных, который также называется микобактерии туберкулёзного комплекса. Эти бактерии имееют высокую степень родства порядка 99,9% и идентичны по последовательностям 16S рРНК (16S rRNA). Наиболее изученной микобактерией из этого комплекса является Mycobacterium tuberculosis.
Микобактерии первично инфицируют макрофаги хозяина, развивая особые стратегии выживания и размножения в этих высокоспециализированных клетках. Используя способность макрофагов образовывать специализированные органеллы-фагосомы, микобактерии приспособили эти органеллы для своей жизнедеятельности при этом получая несомненные преимущества необходимые для избегания действия защитных хозяйских механизмов таких как: антитела и система комплемента. При помощи маннозного, а также рецепторов системы комплемента (CR1, CR3 и CR4) микобактерии связываются с мембраной макрофага и фагоцитируются внутрь клетки. Внутри фагосомы, микобактерии производят её ремоделинг таким образом, что это нарушают процесс её созревания и дальнейшее слияние с лизосомой, для образования фаголизосомы.
В отличие от нормальной фагосомы, микобактериальная имеет значительные различия в составе мембран и внутреннего содержимого их. Микобактерии арестовывают созревании фагосомы на ранней стадии, не позволяя ей в дальнейшем слиться с лизосомой для образования фаголизосомы, в которой происходит лизис клеток микроорганизмов. Поэтому эта фагосома имеет маркеры раннего этапа созревания такие как rab5, coronin-1, кроме того существует активное взаимодействии между ранними эндосомами и микобактериальной фагосомой, обеспечивая микобактерии питательными веществами.
Комментарии