Согласно сообщениям информагентства «Bloomberg» от 1 декабря совместное подразделение компаний «Johnson&Johnson Services Inc.» и «Merck&Co. Inc» — «Johnson&Johnson-Merck Consumer Pharmaceutical Co.» — отозвало с рынков США и Пуэрто-Рико 12,3 млн упаковок препарата MylantaТМ (кальция карбонат+магния карбонат) и практически 18 тыс. — AlternaGELТМ (алюминия гидроксид), предназначенных для применения при изжоге и расстройствах пищеварения. Так, Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) разместило на своем сайте сообщение о том, что на упаковке препаратов не было указано о содержании в ароматической добавке данных средств алкоголя. Как сказано в заявлении FDA, в ароматических добавках допустимо небольшое (<1%) содержание алкоголя.
Кроме того, 24 ноября «Johnson&Johnson» сообщила об отзыве 9,3 млн упаковок анальгетика Tylenol (ацетаминофен), поскольку в его составе также был обнаружен алкоголь.
Однако, как подчеркивают в FDA, маловероятно, что применение данных продуктов может привести к абсорбции алкоголя или развитию связанных с алкоголем побочных эффектов. В компании отметили, что потребители могут продолжать применение указанных препаратов и что их отзыв с рынка не связан с какими-либо проблемами безопасности. Маркировка препаратов будет обновлена с целью включения информации о содержании в них алкоголя, подчеркнули в «Johnson&Johnson».
Комментарии