Ученые нашли протеин для иммунитета

Ученые нашли протеин для иммунитета

Британские ученые обнаружили протеин, который отвечает за десятикратное увеличение иммунитета у мышей. Аналогичный белок может помочь человеческому организму эффективно бороться с вирусами и злокачественными заболеваниями. МедикФорум выяснил подробности исследования.

Давно известно, что раковые клетки способны уклоняться от губительного воздействия на них Т-клеток иммунной системы и различных лекарственных препаратов. Для эффективного подавления развития злокачественных образований во многих научных лабораториях мира разрабатываются способы, которые усиливают иммунитет и не дают раковым клеткам возможность выжить.

Недавно опубликованы результаты работы британских ученых, в которой были изучены мыши, обладающие очень мощной иммунной системой в сравнении с их обычными сородичами. В ходе исследования молекулярных процессов, протекающих в организме этих супермышей, был выявлен особый протеин LEM, ответственный за усиление синтеза лимфоцитов. Ученые отметили, что, если в организме подопытных животных присутствует этот белок, то количество Т-клеток, вырабатываемых в ответ на появление вредных вирусов или раковых клеток, оказывается в 10 раз больше, чем у мышей из контрольной группы.
Исследователи назвали этот протеин LEM, то есть молекулой экспансии лимфоцитов, модулирующей пролиферацию Т-клеток как у мышей, так и у человека. Сейчас ученые работают над разработкой технологии генной терапии, которая способна повысить человеческий иммунитет, стимулируя синтез LEM-белка.

Проводятся тестовые испытания создаваемой терапии на мышах для того, чтобы убедиться в ее безопасности в сочетании с другими противораковыми и противовирусными методами.
Авторы открытия подали заявки на получение двух патентов, являющихся основой разрабатываемой технологии лечения онкологических и вирусных заболеваний.

Самые свежие новости медицины в нашей группе на Одноклассниках

Читайте также

Оставить комментарий

Вы можете использовать HTML тэги: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>