рименение обезболивающего препарата Johnson & Johnson одобрено FDA

1 балл2 балла3 балла4 балла5 баллов (Статью еще не оценили)
Загрузка ... Загрузка ...

Опубликовано 7 декабря, 2008
Категория Johnson & Johnson |



Johnson & Johnson Pharmaceutical R&D, дочерняя компания Johnson & Johnson, объявила об одобрении FDA таблетированного быстродействующего препарата tapentadol для уменьшения острой боли у взрослых от 18 лет и старше.

Агентством одобрено применение таблеток tapentadol в дозировке 50, 75 и 100 мг. Решение FDA было основано на данных клинических исследований с участием более 2,1 тыс. пациентов. Исследования показали, что tapentadol обеспечивает значительное уменьшение болевых ощущений при приступе боли от умеренной до сильной в сравнении с плацебо.

За одобрением FDA последует, в соответствии с нормами федерального законодательства, распространяющимися на все контролируемые субстанции, рассмотрение заявки на tapentadol американским Управлением по борьбе с наркотиками. До окончания классификации препарата его реализация запрещена. В США выведением tapentadol на рынок будет заниматься PriCara — подразделение Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals.

Google Bookmarks Digg Reddit del.icio.us Ma.gnolia Technorati Slashdot Yahoo My Web News2.ru БобрДобр.ru RUmarkz Ваау! Memori.ru rucity.com МоёМесто.ru Mister Wong


Ключевые слова:,

Похожие записи

Комментарии

Оставить комментарий





Статьи   Еще статьи