На приобретение лекарственных препаратов для российских граждан, больных редкими недугами, из бюджета выделят более тридцати млрд рублей. Глава правительства подписал данное распоряжение в ноябре этого года.
Руководитель Минздравсоцразвития Татьяна Голикова рассказала, что оплаченные из государственной казны препараты будут предназначены для людей, страдающих раком, болезнями крови, муковисцидозом и прочими тяжелыми болезнями. Бюджетные средства выделяются в рамках программы «Семь нозологий», которая призвана обеспечить препаратами россиян с такими опасными недугами, как гемофилия, муковисцидоз, хронический миелоидный лейкоз, пангипопитуитари́зм, глюкозилцерамидный липидоз, рассеянный склероз, а также последствия пересадки органов и тканей.
Начиная с этого года государственные закупки препаратов производятся в централизованном порядке. В 2009 году был составлен перечень пациентов, страдающих перечисленными заболеваниями. Общее количество этих людей составило 56 000, однако к ноябрю 2010 года список стал содержать уже более 89 000 человек.
На сегодняшний день министерство подписало договор на два года, по которому будут закупаться лекарственные средства для данных пациентов. Средняя их цена – примерно 62 800 рублей.
Владимир Путин сказал, что сейчас правительство готовит проект нового перечня жизненно необходимых лекарственных препаратов. По словам Голиковой, на 2011 год из этого реестра исключены шестнадцать лекарств, которые не зарегистрированы в России, но 41 наименование добавлено в список.
Комментарии