Комиссия по контролю за качеством продовольствия и медикаментов США не одобрила новую форму препарата компании Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) для борьбы с ВИЧ под названием Prezista в таблетке 800 мг. Регуляторы хотят получить больше информации относительно эффекта данного средства. FDA одобрила 400-миллиграммовую версию Prezista в 2006 г.
Самые свежие новости медицины на нашей странице в Вконтакте
Комментарии