Партии популярного в лечении воспаления легких и сложных инфекций антибиотика «Цефомакса» изымаются из аптек Росздравнадзором — ведомство отзывает из оборота почти 50 тысяч флаконов. Государственной лабораторией были проведены тесты на мышах, и они показали большую токсичность данного лекарства.
Препарат «Цефомакс» индийского производства выпускается в форме порошка, из которого готовят раствор для внутримышечных или внутривенных инъекций. По данным СМИ, глава Росздравнадзора Михаил Мурашко разослал в аптеки, больницы и поликлиники письмо с указанием двух серий антибиотика «Цефомакса», которые лабораторных испытаниях проявили себя как токсичные, -это серии СХ-1703 и СХ-1704. Остальные пока считаются безопасными.
Аптекам и медицинским учреждениям рекомендовано проверить свои запасы лекарств на наличие указанных партий токсичного антибиотика. В случае обнаружения препараты должны быть изъяты специалистами местных подразделений Росздравнадзора. Антибиотик пройдет повторную проверку. Если и она выявит токсичность, лекарства придется уничтожить.
«Цефомакс», который подозревается в токсичности, выпускается индийским заводом «Протекх Биосистемс» (Protech Biosystems). Его российский поставщик – московский научно-производственный центр «Эльфа». Росздравнадзор уже второй раз за год выводит из медицинского оборота партии «Цефомакса» в связи с выявляемой в антибиотике токсичностью, и ранее производитель и поставщик получали требование ведомства устранить нарушение.
В свою очередь весной, когда было проведено первое тестирование, показавшее токсичность антибиотика, со стороны поставщика лекарства прозвучал скепсис по поводу актуальности подобных тестов. Директор и владелец «Эльфы» Игорь Богитов сказал тогда, что считает тест на аномальную токсичность неспецифичным и архаичным, и напомнил, что от него отказался весь мир, и только «Россия за него почему-то держится».
Комментарии