Иммунизация будет проводиться в рамках завершающих фаз клинических исследований, задачей которых будет оценка их эффективности иммунобиологических препаратов. Кини пояснила, что речь не идет о массовой вакцинации населения: она станет возможной только в случае благоприятного исхода запланированных КИ.
Препараты, о которых идет речь – две профилактические вакцины против лихорадки Эбола разработки GlaxoSmithkline и канадской компании NewLink Genetics. Ряд небольших исследований для оценки безопасности этих вакцин уже запущен в США, Великобритании, Швейцарии, Мали, Габоне и Кении.
Данные этих исследований будут собраны и проанализированы в декабре, на их основании будет определена оптимальная дозировка и схема применения экспериментальных препаратов. Вакцины GlaxoSmithKline и NewLink Genetics рассматриваются ВОЗ как наиболее вероятные препараты для будущей поголовной вакцинации населения пораженных эпидемией регионов. Однако ВОЗ не исключает использования других вакцин.
Роботы в этом направлении, по словам Кини, также ведут американские компании Johnson & Johnson и Inovio Pharmaceuticals – обе они намерены приступить к клиническим исследованиям своих разработок в первом квартале 2015 года. ВОЗ также располагает информацией от трех вакцинах против лихорадки Эбола, разрабатываемых в России, однако, по словам Кини, «их статус не столь очевиден».
Комментарии